美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共18
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1药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076608产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/12/03申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
2药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076608产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/12/03申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
3药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076739产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/12/17申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
4药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076739产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/12/17申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
5药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076945产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/07/05申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076945产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/07/05申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076961产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/09/28申请机构SANDOZ INC
8药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076961产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/09/28申请机构SANDOZ INC
9药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号077144产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/08/16申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号077144产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/08/16申请机构WATSON LABORATORIES INC